trang_banner

các sản phẩm

Bộ xét nghiệm axit nucleic Ca16 (phương pháp thăm dò PCR- huỳnh quang) — Bộ xét nghiệm axit nucleic Ca16 (phương pháp thăm dò PCR- huỳnh quang)

Giới thiệu

CA16 là mầm bệnh chính gây bệnh tay-miệng-chân (HFMD) ở trẻ em.Nó thường đi kèm với Human Enterovirus 71 và phổ biến hơn ở trẻ em dưới 5 tuổi.Triệu chứng lâm sàng của nhiễm CA16 là ban đỏ, mụn sẩn và mụn nước nhỏ ở bàn tay, bàn chân của bệnh nhi, kèm theo vết loét ở lưỡi và niêm mạc miệng.

Bộ dụng cụ này dùng để phát hiện định tính axit nucleic Coxsackievirus 16 trong mẫu huyết thanh hoặc huyết tương người.Bộ sản phẩm này sử dụng trình tự gen 5′UTR được bảo tồn cao trong gen CA16 làm vùng mục tiêu, đồng thời thiết kế các mồi cụ thể và đầu dò huỳnh quang TaqMan, đồng thời nhận ra khả năng phát hiện và phân loại nhanh chóng virus sốt xuất huyết thông qua PCR huỳnh quang thời gian thực.

Thông số

Các thành phần 48T/Bộ Thành phần chính

Hỗn hợp phản ứng CA16/IC, đông khô 2 ống Mồi, đầu dò, đệm phản ứng PCR, dNTP, Enzyme, v.v.

Kiểm soát dương tính CA16, đông khô 1 ống Các hạt giả virus bao gồm trình tự đích và trình tự kiểm soát nội bộ

Kiểm soát tiêu cực (Nước tinh khiết) 3mL Nước tinh khiết

Kiểm soát nội bộ RNA, đông khô 1 ống Các hạt giả virus bao gồm MS2

* Loại mẫu: Huyết thanh hoặc Huyết tương.

* Dụng cụ ứng dụng: Hệ thống PCR thời gian thực ABI 7500;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;Hệ thống PCR SLAN.

* Bảo quản -25oC đến 8oC khi chưa mở và tránh ánh sáng trong 18 tháng.

Hiệu suất

•Nhanh: Thời gian khuếch đại PCR ngắn nhất trong số các sản phẩm tương tự.

•Độ nhạy & chuyên khoa cao: Thúc đẩy chẩn đoán sớm để điều trị kịp thời.

•Khả năng chống nhiễu toàn diện.

•Phát hiện nhiều loại CA16: Loại A/Loại B(B1a,B2&B16)/Loại C.

Các bước thao tác

cuộc điều tra chi tiết

Bộ xét nghiệm axit nucleic Ca16 (phương pháp thăm dò PCR- huỳnh quang)

Giới thiệu

CA16 là mầm bệnh chính gây bệnh tay-miệng-chân (HFMD) ở trẻ em.Nó thường đi kèm với Human Enterovirus 71 và phổ biến hơn ở trẻ em dưới 5 tuổi.Triệu chứng lâm sàng của nhiễm CA16 là ban đỏ, mụn sẩn và mụn nước nhỏ ở bàn tay, bàn chân của bệnh nhi, kèm theo vết loét ở lưỡi và niêm mạc miệng.

Bộ dụng cụ này dùng để phát hiện định tính axit nucleic Coxsackievirus 16 trong mẫu huyết thanh hoặc huyết tương người.Bộ sản phẩm này sử dụng trình tự gen 5′UTR được bảo tồn cao trong gen CA16 làm vùng mục tiêu, đồng thời thiết kế các mồi cụ thể và đầu dò huỳnh quang TaqMan, đồng thời nhận ra khả năng phát hiện và phân loại nhanh chóng virus sốt xuất huyết thông qua PCR huỳnh quang thời gian thực.

Thông số

Các thành phần 48T/Bộ Thành phần chính

Hỗn hợp phản ứng CA16/IC, đông khô 2 ống Mồi, đầu dò, đệm phản ứng PCR, dNTP, Enzyme, v.v.

Kiểm soát dương tính CA16, đông khô 1 ống Các hạt giả virus bao gồm trình tự đích và trình tự kiểm soát nội bộ

Kiểm soát tiêu cực (Nước tinh khiết) 3mL Nước tinh khiết

Kiểm soát nội bộ RNA, đông khô 1 ống Các hạt giả virus bao gồm MS2

* Loại mẫu: Huyết thanh hoặc Huyết tương.

* Dụng cụ ứng dụng: Hệ thống PCR thời gian thực ABI 7500;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;Hệ thống PCR SLAN.

* Bảo quản -25oC đến 8oC khi chưa mở và tránh ánh sáng trong 18 tháng.

Hiệu suất

•Nhanh: Thời gian khuếch đại PCR ngắn nhất trong số các sản phẩm tương tự.

•Độ nhạy & chuyên khoa cao: Thúc đẩy chẩn đoán sớm để điều trị kịp thời.

•Khả năng chống nhiễu toàn diện.

•Phát hiện nhiều loại CA16: Loại A/Loại B(B1a,B2&B16)/Loại C.

Các bước thao tác

cuộc điều tra chi tiết

Bộ xét nghiệm axit nucleic PIV3 (phương pháp thăm dò PCR- huỳnh quang) — Bộ xét nghiệm axit nucleic PIV3 (phương pháp thăm dò PCR- huỳnh quang)

Giới thiệu

Virus parainfluenza là mầm bệnh hô hấp quan trọng ở trẻ sơ sinh và trẻ nhỏ và là mầm bệnh phổ biến thứ hai gây viêm phổi và viêm tiểu phế quản ở trẻ dưới 6 tháng tuổi.Gây ra các triệu chứng cảm lạnh: như sốt, đau họng… Các bệnh về đường hô hấp dưới như viêm phổi, viêm phế quản, viêm tiểu phế quản gây nhiễm trùng tái phát, đặc biệt ở trẻ sơ sinh, người già và người bị suy giảm miễn dịch.

Bộ dụng cụ này dùng để phát hiện định tính axit nucleic của virus Parainfluenza 3 trong mẫu huyết thanh hoặc huyết tương người.Bộ công cụ này sử dụng trình tự gen HN được bảo tồn cao trong gen PIV3 làm vùng mục tiêu, đồng thời thiết kế các mồi cụ thể và đầu dò huỳnh quang TaqMan, đồng thời nhận ra khả năng phát hiện và phân loại nhanh chóng virus sốt xuất huyết thông qua PCR huỳnh quang thời gian thực.

Thông số

Các thành phần 48T/Bộ Thành phần chính

Hỗn hợp phản ứng PIV3/IC, đông khô 2 ống Mồi, đầu dò, đệm phản ứng PCR, dNTP, Enzyme, v.v.

Kiểm soát dương tính PIV3, đông khô 1 ống Các hạt giả virus bao gồm trình tự đích và trình tự kiểm soát nội bộ

Kiểm soát tiêu cực (Nước tinh khiết) 3mL Nước tinh khiết

Kiểm soát nội bộ RNA, đông khô 1 ống Các hạt giả virus bao gồm MS2

NẾU BẠN 1 đơn vị Hướng dẫn sử dụng

* Loại mẫu: Huyết thanh hoặc Huyết tương.

* Dụng cụ ứng dụng: Hệ thống PCR thời gian thực ABI 7500;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;Hệ thống PCR SLAN.

* Bảo quản -25oC đến 8oC khi chưa mở và tránh ánh sáng trong 18 tháng.

Hiệu suất

•Nhanh: Thời gian khuếch đại PCR ngắn nhất trong số các sản phẩm tương tự.

•Độ nhạy & chuyên khoa cao: Thúc đẩy chẩn đoán sớm để điều trị kịp thời.

•Khả năng chống nhiễu toàn diện.

•Đơn giản: Không cần cài đặt chống nhiễm bẩn bổ sung.

Các bước thao tác

cuộc điều tra chi tiết

Bộ xét nghiệm axit nucleic PIV3 (phương pháp thăm dò PCR- huỳnh quang)

Giới thiệu

Virus parainfluenza là mầm bệnh hô hấp quan trọng ở trẻ sơ sinh và trẻ nhỏ và là mầm bệnh phổ biến thứ hai gây viêm phổi và viêm tiểu phế quản ở trẻ dưới 6 tháng tuổi.Gây ra các triệu chứng cảm lạnh: như sốt, đau họng… Các bệnh về đường hô hấp dưới như viêm phổi, viêm phế quản, viêm tiểu phế quản gây nhiễm trùng tái phát, đặc biệt ở trẻ sơ sinh, người già và người bị suy giảm miễn dịch.

Bộ dụng cụ này dùng để phát hiện định tính axit nucleic của virus Parainfluenza 3 trong mẫu huyết thanh hoặc huyết tương người.Bộ công cụ này sử dụng trình tự gen HN được bảo tồn cao trong gen PIV3 làm vùng mục tiêu, đồng thời thiết kế các mồi cụ thể và đầu dò huỳnh quang TaqMan, đồng thời nhận ra khả năng phát hiện và phân loại nhanh chóng virus sốt xuất huyết thông qua PCR huỳnh quang thời gian thực.

Thông số

Các thành phần 48T/Bộ Thành phần chính

Hỗn hợp phản ứng PIV3/IC, đông khô 2 ống Mồi, đầu dò, đệm phản ứng PCR, dNTP, Enzyme, v.v.

Kiểm soát dương tính PIV3, đông khô 1 ống Các hạt giả virus bao gồm trình tự đích và trình tự kiểm soát nội bộ

Kiểm soát tiêu cực (Nước tinh khiết) 3mL Nước tinh khiết

Kiểm soát nội bộ RNA, đông khô 1 ống Các hạt giả virus bao gồm MS2

NẾU BẠN 1 đơn vị Hướng dẫn sử dụng

* Loại mẫu: Huyết thanh hoặc Huyết tương.

* Dụng cụ ứng dụng: Hệ thống PCR thời gian thực ABI 7500;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;Hệ thống PCR SLAN.

* Bảo quản -25oC đến 8oC khi chưa mở và tránh ánh sáng trong 18 tháng.

Hiệu suất

•Nhanh: Thời gian khuếch đại PCR ngắn nhất trong số các sản phẩm tương tự.

•Độ nhạy & chuyên khoa cao: Thúc đẩy chẩn đoán sớm để điều trị kịp thời.

•Khả năng chống nhiễu toàn diện.

•Đơn giản: Không cần cài đặt chống nhiễm bẩn bổ sung.

Các bước thao tác

cuộc điều tra chi tiết

Bộ xét nghiệm axit nucleic RSV (phương pháp thăm dò PCR- huỳnh quang) — Bộ xét nghiệm axit nucleic RSV (phương pháp thăm dò PCR- huỳnh quang)

Giới thiệu

Các triệu chứng lâm sàng chính của nhiễm virus hợp bào hô hấp là nghẹt mũi, viêm xoang, khạc đờm, thở khò khè, ứ đọng khí, mũi thon hoặc loe, vết lõm dưới sườn và thậm chí tím tái.Sốt không phải là triệu chứng chính của nhiễm RSV và chỉ có gần 50% bệnh nhi có nhiệt độ cơ thể tăng vừa phải, đồng thời có thể xuất hiện cả hai dấu hiệu viêm tiểu phế quản và viêm phổi.Nhiễm RSV ở người lớn có triệu chứng nhẹ hoặc không có triệu chứng, nhưng nó có thể gây nhiễm trùng nặng hơn ở người già hoặc bệnh nhân suy giảm miễn dịch.

Bộ dụng cụ này dùng để phát hiện định tính axit nucleic của virus sốt xuất huyết trong mẫu huyết thanh hoặc huyết tương người.Bộ công cụ này sử dụng gen N trình tự được bảo tồn cao trong gen RSV làm vùng mục tiêu, đồng thời thiết kế các mồi cụ thể và đầu dò huỳnh quang TaqMan, đồng thời nhận ra khả năng phát hiện và phân loại nhanh chóng virus sốt xuất huyết thông qua PCR huỳnh quang thời gian thực.

Thông số

Các thành phần 48T/Bộ Thành phần chính

Hỗn hợp phản ứng RSV/IC, đông khô 2 ống Mồi, đầu dò, đệm phản ứng PCR, dNTP, Enzyme, v.v.

Kiểm soát dương tính RSV, đông khô 1 ống Các hạt giả virus bao gồm trình tự đích và trình tự kiểm soát nội bộ

Kiểm soát tiêu cực (Nước tinh khiết) 3mL Nước tinh khiết

Kiểm soát nội bộ RNA, đông khô 1 ống Các hạt giả virus bao gồm MS2

NẾU BẠN 1 đơn vị Hướng dẫn sử dụng

* Loại mẫu: Huyết thanh hoặc Huyết tương.

* Dụng cụ ứng dụng: Hệ thống PCR thời gian thực ABI 7500;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;Hệ thống PCR SLAN.

* Bảo quản -25oC đến 8oC khi chưa mở và tránh ánh sáng trong 18 tháng.

Hiệu suất

•Nhanh: Thời gian khuếch đại PCR ngắn nhất trong số các sản phẩm tương tự.

•Độ nhạy & chuyên khoa cao: Thúc đẩy chẩn đoán sớm để điều trị kịp thời.

•Khả năng chống nhiễu toàn diện.

•Phát hiện nhiều loại RSV: Loại huyết thanh A&B.

Các bước thao tác

cuộc điều tra chi tiết

Bộ xét nghiệm axit nucleic RSV (phương pháp thăm dò PCR- huỳnh quang)

Giới thiệu

Các triệu chứng lâm sàng chính của nhiễm virus hợp bào hô hấp là nghẹt mũi, viêm xoang, khạc đờm, thở khò khè, ứ đọng khí, mũi thon hoặc loe, vết lõm dưới sườn và thậm chí tím tái.Sốt không phải là triệu chứng chính của nhiễm RSV và chỉ có gần 50% bệnh nhi có nhiệt độ cơ thể tăng vừa phải, đồng thời có thể xuất hiện cả hai dấu hiệu viêm tiểu phế quản và viêm phổi.Nhiễm RSV ở người lớn có triệu chứng nhẹ hoặc không có triệu chứng, nhưng nó có thể gây nhiễm trùng nặng hơn ở người già hoặc bệnh nhân suy giảm miễn dịch.

Bộ dụng cụ này dùng để phát hiện định tính axit nucleic của virus sốt xuất huyết trong mẫu huyết thanh hoặc huyết tương người.Bộ công cụ này sử dụng gen N trình tự được bảo tồn cao trong gen RSV làm vùng mục tiêu, đồng thời thiết kế các mồi cụ thể và đầu dò huỳnh quang TaqMan, đồng thời nhận ra khả năng phát hiện và phân loại nhanh chóng virus sốt xuất huyết thông qua PCR huỳnh quang thời gian thực.

Thông số

Các thành phần 48T/Bộ Thành phần chính

Hỗn hợp phản ứng RSV/IC, đông khô 2 ống Mồi, đầu dò, đệm phản ứng PCR, dNTP, Enzyme, v.v.

Kiểm soát dương tính RSV, đông khô 1 ống Các hạt giả virus bao gồm trình tự đích và trình tự kiểm soát nội bộ

Kiểm soát tiêu cực (Nước tinh khiết) 3mL Nước tinh khiết

Kiểm soát nội bộ RNA, đông khô 1 ống Các hạt giả virus bao gồm MS2

NẾU BẠN 1 đơn vị Hướng dẫn sử dụng

* Loại mẫu: Huyết thanh hoặc Huyết tương.

* Dụng cụ ứng dụng: Hệ thống PCR thời gian thực ABI 7500;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;Hệ thống PCR SLAN.

* Bảo quản -25oC đến 8oC khi chưa mở và tránh ánh sáng trong 18 tháng.

Hiệu suất

•Nhanh: Thời gian khuếch đại PCR ngắn nhất trong số các sản phẩm tương tự.

•Độ nhạy & chuyên khoa cao: Thúc đẩy chẩn đoán sớm để điều trị kịp thời.

•Khả năng chống nhiễu toàn diện.

•Phát hiện nhiều loại RSV: Loại huyết thanh A&B.

Các bước thao tác

cuộc điều tra chi tiết

Bộ xét nghiệm axit nucleic EV71 (phương pháp thăm dò PCR- huỳnh quang) — Bộ xét nghiệm axit nucleic EV71 (phương pháp thăm dò PCR- huỳnh quang)

Giới thiệu

Các triệu chứng lâm sàng chính của nhiễm EV71 là: bệnh nhân nhiễm bệnh, đặc biệt là trẻ em, mụn rộp ở da và niêm mạc và loét ở tay, chân, miệng và các bộ phận khác, và hầu hết đều kèm theo các triệu chứng toàn thân như sốt, chán ăn, mệt mỏi, và sự bơ phờ.Nhiễm trùng nhẹ có thể gây tiêu chảy, sốt, phát ban Herpetic, viêm màng não vô trùng, viêm não, viêm cơ tim và trường hợp nặng có thể biểu hiện là liệt mềm cấp tính (AFP), phù phổi hoặc xuất huyết và thậm chí tử vong.EV71 chủ yếu lây nhiễm ở trẻ sơ sinh và trẻ nhỏ, chủ yếu là trẻ dưới 5 tuổi.

Bộ dụng cụ này dùng để phát hiện định tính axit nucleic Enterovirus 71 ở người trong các mẫu huyết thanh hoặc huyết tương người.Bộ công cụ này sử dụng trình tự gen 5′UTR được bảo tồn cao trong gen EV71 làm vùng mục tiêu, đồng thời thiết kế các mồi cụ thể và đầu dò huỳnh quang TaqMan, đồng thời nhận ra khả năng phát hiện và phân loại nhanh chóng virus sốt xuất huyết thông qua PCR huỳnh quang thời gian thực.

Thông số

Các thành phần 48T/Bộ Thành phần chính

Hỗn hợp phản ứng EV71/IC, đông khô 2 ống Mồi, đầu dò, đệm phản ứng PCR, dNTP, Enzyme, v.v.

Kiểm soát dương tính EV71, đông khô 1 ống Các hạt giả virus bao gồm trình tự đích và trình tự kiểm soát nội bộ

Kiểm soát tiêu cực (Nước tinh khiết) 3mL Nước tinh khiết

Kiểm soát nội bộ RNA, đông khô 1 ống Các hạt giả virus bao gồm MS2

NẾU BẠN 1 đơn vị Hướng dẫn sử dụng

* Loại mẫu: Huyết thanh hoặc Huyết tương.

* Dụng cụ ứng dụng: Hệ thống PCR thời gian thực ABI 7500;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;Hệ thống PCR SLAN.

* Bảo quản -25oC đến 8oC khi chưa mở và tránh ánh sáng trong 18 tháng.

Hiệu suất

•Nhanh: Thời gian khuếch đại PCR ngắn nhất trong số các sản phẩm tương tự.

•Độ nhạy & chuyên khoa cao: Thúc đẩy chẩn đoán sớm để điều trị kịp thời.

•Khả năng chống nhiễu toàn diện.

•Phát hiện nhiều kiểu gen EV71: A, B1,B3,C1,C2,C3,C4&C5.

Các bước thao tác

cuộc điều tra chi tiết

Bộ xét nghiệm axit nucleic EV71 (phương pháp thăm dò PCR- huỳnh quang)

Giới thiệu

Các triệu chứng lâm sàng chính của nhiễm EV71 là: bệnh nhân nhiễm bệnh, đặc biệt là trẻ em, mụn rộp ở da và niêm mạc và loét ở tay, chân, miệng và các bộ phận khác, và hầu hết đều kèm theo các triệu chứng toàn thân như sốt, chán ăn, mệt mỏi, và sự bơ phờ.Nhiễm trùng nhẹ có thể gây tiêu chảy, sốt, phát ban Herpetic, viêm màng não vô trùng, viêm não, viêm cơ tim và trường hợp nặng có thể biểu hiện là liệt mềm cấp tính (AFP), phù phổi hoặc xuất huyết và thậm chí tử vong.EV71 chủ yếu lây nhiễm ở trẻ sơ sinh và trẻ nhỏ, chủ yếu là trẻ dưới 5 tuổi.

Bộ dụng cụ này dùng để phát hiện định tính axit nucleic Enterovirus 71 ở người trong các mẫu huyết thanh hoặc huyết tương người.Bộ công cụ này sử dụng trình tự gen 5′UTR được bảo tồn cao trong gen EV71 làm vùng mục tiêu, đồng thời thiết kế các mồi cụ thể và đầu dò huỳnh quang TaqMan, đồng thời nhận ra khả năng phát hiện và phân loại nhanh chóng virus sốt xuất huyết thông qua PCR huỳnh quang thời gian thực.

Thông số

Các thành phần 48T/Bộ Thành phần chính

Hỗn hợp phản ứng EV71/IC, đông khô 2 ống Mồi, đầu dò, đệm phản ứng PCR, dNTP, Enzyme, v.v.

Kiểm soát dương tính EV71, đông khô 1 ống Các hạt giả virus bao gồm trình tự đích và trình tự kiểm soát nội bộ

Kiểm soát tiêu cực (Nước tinh khiết) 3mL Nước tinh khiết

Kiểm soát nội bộ RNA, đông khô 1 ống Các hạt giả virus bao gồm MS2

NẾU BẠN 1 đơn vị Hướng dẫn sử dụng

* Loại mẫu: Huyết thanh hoặc Huyết tương.

* Dụng cụ ứng dụng: Hệ thống PCR thời gian thực ABI 7500;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;Hệ thống PCR SLAN.

* Bảo quản -25oC đến 8oC khi chưa mở và tránh ánh sáng trong 18 tháng.

Hiệu suất

•Nhanh: Thời gian khuếch đại PCR ngắn nhất trong số các sản phẩm tương tự.

•Độ nhạy & chuyên khoa cao: Thúc đẩy chẩn đoán sớm để điều trị kịp thời.

•Khả năng chống nhiễu toàn diện.

•Phát hiện nhiều kiểu gen EV71: A, B1,B3,C1,C2,C3,C4&C5.

Các bước thao tác

cuộc điều tra chi tiết

Bộ xét nghiệm axit nucleic EV (phương pháp PCR- thăm dò huỳnh quang) — Bộ xét nghiệm axit nucleic EV (phương pháp PCR- thăm dò huỳnh quang)

Giới thiệu

Các triệu chứng lâm sàng chính của nhiễm EV là: bệnh nhân nhiễm bệnh, đặc biệt là trẻ em, mụn rộp ở da và niêm mạc và loét ở tay, chân, miệng và các bộ phận khác, và hầu hết đều kèm theo các triệu chứng toàn thân như sốt, chán ăn, mệt mỏi và mệt mỏi. sự bơ phờ.Nhiễm trùng nhẹ có thể gây tiêu chảy, sốt, phát ban Herpetic, viêm màng não vô trùng, viêm não, viêm cơ tim và trường hợp nặng có thể biểu hiện là liệt mềm cấp tính (AFP), phù phổi hoặc xuất huyết và thậm chí tử vong.EV chủ yếu lây nhiễm ở trẻ sơ sinh và trẻ nhỏ, chủ yếu là trẻ dưới 5 tuổi.

Bộ dụng cụ này dùng để phát hiện định tính axit nucleic enterovirus trong các mẫu huyết thanh hoặc huyết tương người.Bộ công cụ này sử dụng gen 5′UTR có trình tự được bảo tồn cao trong gen EV làm vùng mục tiêu, đồng thời thiết kế các mồi cụ thể và đầu dò huỳnh quang TaqMan, đồng thời nhận ra khả năng phát hiện và phân loại nhanh chóng virus sốt xuất huyết thông qua PCR huỳnh quang thời gian thực.

Thông số

Các thành phần 48T/Bộ Thành phần chính

Hỗn hợp phản ứng EV/IC, đông khô 2 ống Mồi, đầu dò, đệm phản ứng PCR, dNTP, Enzyme, v.v.

Kiểm soát EV dương tính, đông khô 1 ống Các hạt giả virus bao gồm trình tự đích và trình tự kiểm soát nội bộ

Kiểm soát tiêu cực (Nước tinh khiết) 3mL Nước tinh khiết

Kiểm soát nội bộ RNA, đông khô 1 ống Các hạt giả virus bao gồm MS2

NẾU BẠN 1 đơn vị Hướng dẫn sử dụng

* Loại mẫu: Huyết thanh hoặc Huyết tương.

* Dụng cụ ứng dụng: Hệ thống PCR thời gian thực ABI 7500;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;Hệ thống PCR SLAN.

* Bảo quản -25oC đến 8oC khi chưa mở và tránh ánh sáng trong 18 tháng.

Hiệu suất

•Nhanh: Thời gian khuếch đại PCR ngắn nhất trong số các sản phẩm tương tự.

•Độ nhạy & chuyên khoa cao: Thúc đẩy chẩn đoán sớm để điều trị kịp thời.

•Khả năng chống nhiễu toàn diện.

•Phát hiện nhiều loại EV ở người: CA, CB, EV71&Echovirus.

Các bước thao tác

cuộc điều tra chi tiết

Bộ xét nghiệm axit nucleic EV (phương pháp PCR- thăm dò huỳnh quang)

Giới thiệu

Các triệu chứng lâm sàng chính của nhiễm EV là: bệnh nhân nhiễm bệnh, đặc biệt là trẻ em, mụn rộp ở da và niêm mạc và loét ở tay, chân, miệng và các bộ phận khác, và hầu hết đều kèm theo các triệu chứng toàn thân như sốt, chán ăn, mệt mỏi và mệt mỏi. sự bơ phờ.Nhiễm trùng nhẹ có thể gây tiêu chảy, sốt, phát ban Herpetic, viêm màng não vô trùng, viêm não, viêm cơ tim và trường hợp nặng có thể biểu hiện là liệt mềm cấp tính (AFP), phù phổi hoặc xuất huyết và thậm chí tử vong.EV chủ yếu lây nhiễm ở trẻ sơ sinh và trẻ nhỏ, chủ yếu là trẻ dưới 5 tuổi.

Bộ dụng cụ này dùng để phát hiện định tính axit nucleic enterovirus trong các mẫu huyết thanh hoặc huyết tương người.Bộ công cụ này sử dụng gen 5′UTR có trình tự được bảo tồn cao trong gen EV làm vùng mục tiêu, đồng thời thiết kế các mồi cụ thể và đầu dò huỳnh quang TaqMan, đồng thời nhận ra khả năng phát hiện và phân loại nhanh chóng virus sốt xuất huyết thông qua PCR huỳnh quang thời gian thực.

Thông số

Các thành phần 48T/Bộ Thành phần chính

Hỗn hợp phản ứng EV/IC, đông khô 2 ống Mồi, đầu dò, đệm phản ứng PCR, dNTP, Enzyme, v.v.

Kiểm soát EV dương tính, đông khô 1 ống Các hạt giả virus bao gồm trình tự đích và trình tự kiểm soát nội bộ

Kiểm soát tiêu cực (Nước tinh khiết) 3mL Nước tinh khiết

Kiểm soát nội bộ RNA, đông khô 1 ống Các hạt giả virus bao gồm MS2

NẾU BẠN 1 đơn vị Hướng dẫn sử dụng

* Loại mẫu: Huyết thanh hoặc Huyết tương.

* Dụng cụ ứng dụng: Hệ thống PCR thời gian thực ABI 7500;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;Hệ thống PCR SLAN.

* Bảo quản -25oC đến 8oC khi chưa mở và tránh ánh sáng trong 18 tháng.

Hiệu suất

•Nhanh: Thời gian khuếch đại PCR ngắn nhất trong số các sản phẩm tương tự.

•Độ nhạy & chuyên khoa cao: Thúc đẩy chẩn đoán sớm để điều trị kịp thời.

•Khả năng chống nhiễu toàn diện.

•Phát hiện nhiều loại EV ở người: CA, CB, EV71&Echovirus.

Các bước thao tác

cuộc điều tra chi tiết

Bộ xét nghiệm axit nucleic PIV1 (phương pháp thăm dò PCR- huỳnh quang) — Bộ xét nghiệm axit nucleic PIV1 (phương pháp thăm dò PCR- huỳnh quang)

Bộ xét nghiệm axit nucleic PIV1 (phương pháp thăm dò PCR- huỳnh quang)

Giới thiệu

Virus parainfluenza là mầm bệnh hô hấp quan trọng ở trẻ sơ sinh và trẻ nhỏ và là mầm bệnh phổ biến thứ hai gây viêm phổi và viêm tiểu phế quản ở trẻ dưới 6 tháng tuổi.Gây ra các triệu chứng cảm lạnh: như sốt, đau họng… Các bệnh về đường hô hấp dưới như viêm phổi, viêm phế quản, viêm tiểu phế quản gây nhiễm trùng tái phát, đặc biệt ở trẻ sơ sinh, người già và người bị suy giảm miễn dịch.

Bộ dụng cụ này dùng để phát hiện định tính axit nucleic của virus Parainfluenza 1 trong mẫu huyết thanh hoặc huyết tương người.Bộ công cụ này sử dụng gen HN có trình tự được bảo tồn cao trong gen PIV1 làm vùng mục tiêu, đồng thời thiết kế các mồi cụ thể và đầu dò huỳnh quang TaqMan, đồng thời nhận ra khả năng phát hiện và phân loại nhanh chóng virus sốt xuất huyết thông qua PCR huỳnh quang thời gian thực.

Thông số

Các thành phần 48T/Bộ Thành phần chính

Hỗn hợp phản ứng PIV1/IC, đông khô 2 ống Mồi, đầu dò, đệm phản ứng PCR, dNTP, Enzyme, v.v.

Kiểm soát dương tính PIV1, đông khô 1 ống Các hạt giả virus bao gồm trình tự đích và trình tự kiểm soát nội bộ

Kiểm soát tiêu cực (Nước tinh khiết) 3mL Nước tinh khiết

Kiểm soát nội bộ RNA, đông khô 1 ống Các hạt giả virus bao gồm MS2

NẾU BẠN 1 đơn vị Hướng dẫn sử dụng

* Loại mẫu: Huyết thanh hoặc Huyết tương.

* Dụng cụ ứng dụng: Hệ thống PCR thời gian thực ABI 7500;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;Hệ thống PCR SLAN.

* Bảo quản -25oC đến 8oC khi chưa mở và tránh ánh sáng trong 18 tháng.

Hiệu suất

•Nhanh: Thời gian khuếch đại PCR ngắn nhất trong số các sản phẩm tương tự.

•Độ nhạy & chuyên khoa cao: Thúc đẩy chẩn đoán sớm để điều trị kịp thời.

•Khả năng chống nhiễu toàn diện.

•Đơn giản: Không cần cài đặt chống nhiễm bẩn bổ sung.

Các bước thao tác

cuộc điều tra chi tiết

Bộ xét nghiệm axit nucleic PIV1 (phương pháp thăm dò PCR- huỳnh quang)

Bộ xét nghiệm axit nucleic PIV1 (phương pháp thăm dò PCR- huỳnh quang)

Giới thiệu

Virus parainfluenza là mầm bệnh hô hấp quan trọng ở trẻ sơ sinh và trẻ nhỏ và là mầm bệnh phổ biến thứ hai gây viêm phổi và viêm tiểu phế quản ở trẻ dưới 6 tháng tuổi.Gây ra các triệu chứng cảm lạnh: như sốt, đau họng… Các bệnh về đường hô hấp dưới như viêm phổi, viêm phế quản, viêm tiểu phế quản gây nhiễm trùng tái phát, đặc biệt ở trẻ sơ sinh, người già và người bị suy giảm miễn dịch.

Bộ dụng cụ này dùng để phát hiện định tính axit nucleic của virus Parainfluenza 1 trong mẫu huyết thanh hoặc huyết tương người.Bộ công cụ này sử dụng gen HN có trình tự được bảo tồn cao trong gen PIV1 làm vùng mục tiêu, đồng thời thiết kế các mồi cụ thể và đầu dò huỳnh quang TaqMan, đồng thời nhận ra khả năng phát hiện và phân loại nhanh chóng virus sốt xuất huyết thông qua PCR huỳnh quang thời gian thực.

Thông số

Các thành phần 48T/Bộ Thành phần chính

Hỗn hợp phản ứng PIV1/IC, đông khô 2 ống Mồi, đầu dò, đệm phản ứng PCR, dNTP, Enzyme, v.v.

Kiểm soát dương tính PIV1, đông khô 1 ống Các hạt giả virus bao gồm trình tự đích và trình tự kiểm soát nội bộ

Kiểm soát tiêu cực (Nước tinh khiết) 3mL Nước tinh khiết

Kiểm soát nội bộ RNA, đông khô 1 ống Các hạt giả virus bao gồm MS2

NẾU BẠN 1 đơn vị Hướng dẫn sử dụng

* Loại mẫu: Huyết thanh hoặc Huyết tương.

* Dụng cụ ứng dụng: Hệ thống PCR thời gian thực ABI 7500;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;Hệ thống PCR SLAN.

* Bảo quản -25oC đến 8oC khi chưa mở và tránh ánh sáng trong 18 tháng.

Hiệu suất

•Nhanh: Thời gian khuếch đại PCR ngắn nhất trong số các sản phẩm tương tự.

•Độ nhạy & chuyên khoa cao: Thúc đẩy chẩn đoán sớm để điều trị kịp thời.

•Khả năng chống nhiễu toàn diện.

•Đơn giản: Không cần cài đặt chống nhiễm bẩn bổ sung.

Các bước thao tác

cuộc điều tra chi tiết

Bộ xét nghiệm axit nucleic IAV/IBV/ADV (phương pháp PCR- thăm dò huỳnh quang) — Bộ xét nghiệm axit nucleic IAV/IBV/ADV (phương pháp PCR- thăm dò huỳnh quang)

Giới thiệu

Virus cúm A, virus cúm B và adenovirus ở người đều có thể gây nhiễm trùng đường hô hấp với các triệu chứng lâm sàng tương tự, chủ yếu là sốt, ho, nghẹt mũi, khó chịu ở họng, mệt mỏi, nhức đầu, đau cơ và các triệu chứng khác, và một số bệnh nhân còn kèm theo khó thở. thở, viêm phế quản hoặc viêm phổi.

Bộ dụng cụ này dùng để phát hiện định tính virus Cúm A (IAV), Virus Cúm B (IBV) và axit nucleic adenovirus ở người (ADV) trong mẫu huyết thanh hoặc huyết tương người.Bộ công cụ này sử dụng gen trình tự được bảo tồn cao trong gen IAV, IBV và ADV làm vùng mục tiêu, đồng thời thiết kế các mồi cụ thể và đầu dò huỳnh quang TaqMan, đồng thời nhận ra khả năng phát hiện và phân loại nhanh chóng virus sốt xuất huyết thông qua PCR huỳnh quang thời gian thực.

Thông số

Các thành phần 48T/Bộ Thành phần chính

Hỗn hợp phản ứng IAV/IBV/ADV/IC, đông khô 2 ống Mồi, đầu dò, đệm phản ứng PCR, dNTP, Enzyme, v.v.

Kiểm soát dương tính IAV/IBV/ADV, đông khô 1 ống Các hạt giả virus bao gồm trình tự đích và trình tự kiểm soát nội bộ

Kiểm soát tiêu cực (Nước tinh khiết) 3mL Nước tinh khiết

Kiểm soát nội bộ RNA, đông khô 1 ống Các hạt giả virus bao gồm MS2

NẾU BẠN 1 đơn vị Hướng dẫn sử dụng

* Loại mẫu: Huyết thanh hoặc Huyết tương.

* Dụng cụ ứng dụng: Hệ thống PCR thời gian thực ABI 7500;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;Hệ thống PCR SLAN.

* Bảo quản -25oC đến 8oC khi chưa mở và tránh ánh sáng trong 18 tháng.

Hiệu suất

•Nhanh: Thời gian khuếch đại PCR ngắn nhất trong số các sản phẩm tương tự.

•Độ nhạy & chuyên khoa cao: Thúc đẩy chẩn đoán sớm để điều trị kịp thời.

•Khả năng chống nhiễu toàn diện.

Các bước thao tác

cuộc điều tra chi tiết

Bộ xét nghiệm axit nucleic IAV/IBV/ADV (phương pháp PCR- thăm dò huỳnh quang)

Giới thiệu

Virus cúm A, virus cúm B và adenovirus ở người đều có thể gây nhiễm trùng đường hô hấp với các triệu chứng lâm sàng tương tự, chủ yếu là sốt, ho, nghẹt mũi, khó chịu ở họng, mệt mỏi, nhức đầu, đau cơ và các triệu chứng khác, và một số bệnh nhân còn kèm theo khó thở. thở, viêm phế quản hoặc viêm phổi.

Bộ dụng cụ này dùng để phát hiện định tính virus Cúm A (IAV), Virus Cúm B (IBV) và axit nucleic adenovirus ở người (ADV) trong mẫu huyết thanh hoặc huyết tương người.Bộ công cụ này sử dụng gen trình tự được bảo tồn cao trong gen IAV, IBV và ADV làm vùng mục tiêu, đồng thời thiết kế các mồi cụ thể và đầu dò huỳnh quang TaqMan, đồng thời nhận ra khả năng phát hiện và phân loại nhanh chóng virus sốt xuất huyết thông qua PCR huỳnh quang thời gian thực.

Thông số

Các thành phần 48T/Bộ Thành phần chính

Hỗn hợp phản ứng IAV/IBV/ADV/IC, đông khô 2 ống Mồi, đầu dò, đệm phản ứng PCR, dNTP, Enzyme, v.v.

Kiểm soát dương tính IAV/IBV/ADV, đông khô 1 ống Các hạt giả virus bao gồm trình tự đích và trình tự kiểm soát nội bộ

Kiểm soát tiêu cực (Nước tinh khiết) 3mL Nước tinh khiết

Kiểm soát nội bộ RNA, đông khô 1 ống Các hạt giả virus bao gồm MS2

NẾU BẠN 1 đơn vị Hướng dẫn sử dụng

* Loại mẫu: Huyết thanh hoặc Huyết tương.

* Dụng cụ ứng dụng: Hệ thống PCR thời gian thực ABI 7500;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;Hệ thống PCR SLAN.

* Bảo quản -25oC đến 8oC khi chưa mở và tránh ánh sáng trong 18 tháng.

Hiệu suất

•Nhanh: Thời gian khuếch đại PCR ngắn nhất trong số các sản phẩm tương tự.

•Độ nhạy & chuyên khoa cao: Thúc đẩy chẩn đoán sớm để điều trị kịp thời.

•Khả năng chống nhiễu toàn diện.

Các bước thao tác

cuộc điều tra chi tiết

Bộ xét nghiệm axit nucleic HBoV (phương pháp PCR- thăm dò huỳnh quang) — Bộ xét nghiệm axit nucleic HBoV (phương pháp PCR- thăm dò huỳnh quang)

Giới thiệu

Nhiễm Bocavirus ở người chủ yếu biểu hiện là viêm mũi, viêm họng, viêm phổi, viêm tai giữa cấp tính hoặc viêm dạ dày ruột và có thể xảy ra các triệu chứng như ho, khó thở, ớn lạnh, sốt, buồn nôn, nôn và tiêu chảy.Bocavirus ở người dương tính ở 1% đến 10% mẫu bệnh phẩm hô hấp từ trẻ em và người lớn mắc bệnh hô hấp cấp tính.

Bộ dụng cụ này dùng để phát hiện định tính axit nucleic bocavirus ở người trong mẫu huyết thanh hoặc huyết tương người.Bộ công cụ này sử dụng gen VP có trình tự được bảo tồn cao trong gen HBoV làm vùng mục tiêu, đồng thời thiết kế các mồi cụ thể và đầu dò huỳnh quang TaqMan, đồng thời nhận ra khả năng phát hiện và phân loại nhanh chóng virus sốt xuất huyết thông qua PCR huỳnh quang thời gian thực.

Thông số

Các thành phần 48T/Bộ Thành phần chính

Hỗn hợp phản ứng HBoV/IC, đông khô 2 ống Mồi, đầu dò, đệm phản ứng PCR, dNTP, Enzyme, v.v.

Kiểm soát dương tính HBV, đông khô 1 ống Các hạt giả virus bao gồm trình tự đích và trình tự kiểm soát nội bộ

Kiểm soát tiêu cực (Nước tinh khiết) 3mL Nước tinh khiết

Kiểm soát nội bộ DNA, đông khô 1 ống Các hạt giả virus bao gồm M13

NẾU BẠN 1 đơn vị Hướng dẫn sử dụng

* Loại mẫu: Huyết thanh hoặc Huyết tương.

* Dụng cụ ứng dụng: Hệ thống PCR thời gian thực ABI 7500;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;Hệ thống PCR SLAN.

* Bảo quản -25oC đến 8oC khi chưa mở và tránh ánh sáng trong 18 tháng.

Hiệu suất

•Nhanh: Thời gian khuếch đại PCR ngắn nhất trong số các sản phẩm tương tự.

•Độ nhạy & chuyên khoa cao: Thúc đẩy chẩn đoán sớm để điều trị kịp thời.

•Khả năng chống nhiễu toàn diện.

•Đơn giản: Không cần cài đặt chống nhiễm bẩn bổ sung.

Các bước thao tác

cuộc điều tra chi tiết

Bộ xét nghiệm axit nucleic HBoV (phương pháp PCR- thăm dò huỳnh quang)

Giới thiệu

Nhiễm Bocavirus ở người chủ yếu biểu hiện là viêm mũi, viêm họng, viêm phổi, viêm tai giữa cấp tính hoặc viêm dạ dày ruột và có thể xảy ra các triệu chứng như ho, khó thở, ớn lạnh, sốt, buồn nôn, nôn và tiêu chảy.Bocavirus ở người dương tính ở 1% đến 10% mẫu bệnh phẩm hô hấp từ trẻ em và người lớn mắc bệnh hô hấp cấp tính.

Bộ dụng cụ này dùng để phát hiện định tính axit nucleic bocavirus ở người trong mẫu huyết thanh hoặc huyết tương người.Bộ công cụ này sử dụng gen VP có trình tự được bảo tồn cao trong gen HBoV làm vùng mục tiêu, đồng thời thiết kế các mồi cụ thể và đầu dò huỳnh quang TaqMan, đồng thời nhận ra khả năng phát hiện và phân loại nhanh chóng virus sốt xuất huyết thông qua PCR huỳnh quang thời gian thực.

Thông số

Các thành phần 48T/Bộ Thành phần chính

Hỗn hợp phản ứng HBoV/IC, đông khô 2 ống Mồi, đầu dò, đệm phản ứng PCR, dNTP, Enzyme, v.v.

Kiểm soát dương tính HBV, đông khô 1 ống Các hạt giả virus bao gồm trình tự đích và trình tự kiểm soát nội bộ

Kiểm soát tiêu cực (Nước tinh khiết) 3mL Nước tinh khiết

Kiểm soát nội bộ DNA, đông khô 1 ống Các hạt giả virus bao gồm M13

NẾU BẠN 1 đơn vị Hướng dẫn sử dụng

* Loại mẫu: Huyết thanh hoặc Huyết tương.

* Dụng cụ ứng dụng: Hệ thống PCR thời gian thực ABI 7500;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;Hệ thống PCR SLAN.

* Bảo quản -25oC đến 8oC khi chưa mở và tránh ánh sáng trong 18 tháng.

Hiệu suất

•Nhanh: Thời gian khuếch đại PCR ngắn nhất trong số các sản phẩm tương tự.

•Độ nhạy & chuyên khoa cao: Thúc đẩy chẩn đoán sớm để điều trị kịp thời.

•Khả năng chống nhiễu toàn diện.

•Đơn giản: Không cần cài đặt chống nhiễm bẩn bổ sung.

Các bước thao tác

cuộc điều tra chi tiết

Bộ xét nghiệm axit nucleic ADV (phương pháp thăm dò PCR- huỳnh quang) — Bộ xét nghiệm axit nucleic ADV (phương pháp thăm dò PCR- huỳnh quang)

Giới thiệu

Adenovirus là mầm bệnh quan trọng gây nhiễm trùng đường hô hấp và một số loại thậm chí có thể gây bùng phát bệnh nhiễm trùng đường hô hấp cấp tính, đặc biệt ở trẻ sơ sinh và trẻ em, gây viêm phế quản nặng và thậm chí gây tử vong, viêm phổi cũng như viêm kết mạc, viêm não, viêm bàng quang và tiêu chảy.Nó có thể lây nhiễm cho mọi người ở mọi lứa tuổi và nhóm dễ mắc bệnh là trẻ sơ sinh và trẻ nhỏ dưới 5 tuổi.

Bộ dụng cụ này dùng để phát hiện định tính axit nucleic adenovirus trong mẫu huyết thanh hoặc huyết tương người.Bộ công cụ này sử dụng gen E1A có trình tự được bảo tồn cao trong gen ADV làm vùng mục tiêu, đồng thời thiết kế các mồi cụ thể và đầu dò huỳnh quang TaqMan, đồng thời thực hiện việc phát hiện và phân loại nhanh chóng virus sốt xuất huyết thông qua PCR huỳnh quang thời gian thực.

Thông số

Các thành phần 48T/Bộ Thành phần chính

Hỗn hợp phản ứng ADV/IC, đông khô 2 ống Mồi, đầu dò, đệm phản ứng PCR, dNTP, Enzyme, v.v.

Kiểm soát dương tính ADV, đông khô 1 ống Các hạt giả virus bao gồm trình tự đích và trình tự kiểm soát nội bộ

Kiểm soát tiêu cực (Nước tinh khiết) 3mL Nước tinh khiết

Kiểm soát nội bộ DNA, đông khô 1 ống Các hạt giả virus bao gồm M13

NẾU BẠN 1 đơn vị Hướng dẫn sử dụng

* Loại mẫu: Huyết thanh hoặc Huyết tương.

* Dụng cụ ứng dụng: Hệ thống PCR thời gian thực ABI 7500;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;Hệ thống PCR SLAN.

* Bảo quản -25oC đến 8oC khi chưa mở và tránh ánh sáng trong 18 tháng.

Hiệu suất

•Nhanh: Thời gian khuếch đại PCR ngắn nhất trong số các sản phẩm tương tự.

•Độ nhạy & chuyên khoa cao: Thúc đẩy chẩn đoán sớm để điều trị kịp thời.

•Khả năng chống nhiễu toàn diện.

•Phát hiện nhiều loại ADV:

Các bước thao tác

cuộc điều tra chi tiết

Bộ xét nghiệm axit nucleic ADV (phương pháp thăm dò PCR- huỳnh quang)

Giới thiệu

Adenovirus là mầm bệnh quan trọng gây nhiễm trùng đường hô hấp và một số loại thậm chí có thể gây bùng phát bệnh nhiễm trùng đường hô hấp cấp tính, đặc biệt ở trẻ sơ sinh và trẻ em, gây viêm phế quản nặng và thậm chí gây tử vong, viêm phổi cũng như viêm kết mạc, viêm não, viêm bàng quang và tiêu chảy.Nó có thể lây nhiễm cho mọi người ở mọi lứa tuổi và nhóm dễ mắc bệnh là trẻ sơ sinh và trẻ nhỏ dưới 5 tuổi.

Bộ dụng cụ này dùng để phát hiện định tính axit nucleic adenovirus trong mẫu huyết thanh hoặc huyết tương người.Bộ công cụ này sử dụng gen E1A có trình tự được bảo tồn cao trong gen ADV làm vùng mục tiêu, đồng thời thiết kế các mồi cụ thể và đầu dò huỳnh quang TaqMan, đồng thời thực hiện việc phát hiện và phân loại nhanh chóng virus sốt xuất huyết thông qua PCR huỳnh quang thời gian thực.

Thông số

Các thành phần 48T/Bộ Thành phần chính

Hỗn hợp phản ứng ADV/IC, đông khô 2 ống Mồi, đầu dò, đệm phản ứng PCR, dNTP, Enzyme, v.v.

Kiểm soát dương tính ADV, đông khô 1 ống Các hạt giả virus bao gồm trình tự đích và trình tự kiểm soát nội bộ

Kiểm soát tiêu cực (Nước tinh khiết) 3mL Nước tinh khiết

Kiểm soát nội bộ DNA, đông khô 1 ống Các hạt giả virus bao gồm M13

NẾU BẠN 1 đơn vị Hướng dẫn sử dụng

* Loại mẫu: Huyết thanh hoặc Huyết tương.

* Dụng cụ ứng dụng: Hệ thống PCR thời gian thực ABI 7500;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;Hệ thống PCR SLAN.

* Bảo quản -25oC đến 8oC khi chưa mở và tránh ánh sáng trong 18 tháng.

Hiệu suất

•Nhanh: Thời gian khuếch đại PCR ngắn nhất trong số các sản phẩm tương tự.

•Độ nhạy & chuyên khoa cao: Thúc đẩy chẩn đoán sớm để điều trị kịp thời.

•Khả năng chống nhiễu toàn diện.

•Phát hiện nhiều loại ADV:

Các bước thao tác

cuộc điều tra chi tiết

Bộ xét nghiệm axit nucleic MP (phương pháp thăm dò PCR- huỳnh quang) — Bộ xét nghiệm axit nucleic MP (phương pháp thăm dò PCR- huỳnh quang)

Giới thiệu

Mycoplasma pneumoniae khởi phát từ từ, với các triệu chứng như đau họng, nhức đầu, sốt, mệt mỏi, đau nhức cơ, chán ăn, buồn nôn và nôn khi mới phát bệnh.Khởi phát sốt thường ở mức độ vừa phải và các triệu chứng hô hấp rõ ràng sau 2-3 ngày, nổi bật là ho kịch phát khó chịu, đặc biệt là vào ban đêm, kèm theo một lượng nhỏ đờm nhầy hoặc nhầy, đôi khi có máu trong đờm và khó thở. và đau ngực.Con người nói chung dễ bị nhiễm Mycoplasma pneumoniae, chủ yếu ở trẻ em ở độ tuổi mẫu giáo, độ tuổi đi học và thanh thiếu niên.

Bộ dụng cụ này dùng để phát hiện định tính axit nucleic Mycoplasma pneumoniae trong mẫu huyết thanh hoặc huyết tương người.Bộ công cụ này sử dụng gen p1 có trình tự được bảo tồn cao trong gen Mycoplasma pneumoniae làm vùng mục tiêu, đồng thời thiết kế các mồi cụ thể và đầu dò huỳnh quang TaqMan, đồng thời nhận ra khả năng phát hiện và phân loại nhanh chóng virus sốt xuất huyết thông qua PCR huỳnh quang thời gian thực.

Thông số

Các thành phần 48T/Bộ Thành phần chính

Hỗn hợp phản ứng MP/IC, đông khô 2 ống Mồi, đầu dò, đệm phản ứng PCR, dNTP, Enzyme, v.v.

Kiểm soát dương tính MP, đông khô 1 ống Các hạt giả virus bao gồm trình tự đích và trình tự kiểm soát nội bộ

Kiểm soát tiêu cực (Nước tinh khiết) 3mL Nước tinh khiết

Kiểm soát nội bộ DNA, đông khô 1 ống Các hạt giả virus bao gồm M13

NẾU BẠN 1 đơn vị Hướng dẫn sử dụng

* Loại mẫu: Huyết thanh hoặc Huyết tương.

* Dụng cụ ứng dụng: Hệ thống PCR thời gian thực ABI 7500;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;Hệ thống PCR SLAN.

* Bảo quản -25oC đến 8oC khi chưa mở và tránh ánh sáng trong 18 tháng.

Hiệu suất

•Nhanh: Thời gian khuếch đại PCR ngắn nhất trong số các sản phẩm tương tự.

•Độ nhạy & chuyên khoa cao: Thúc đẩy chẩn đoán sớm để điều trị kịp thời.

•Khả năng chống nhiễu toàn diện.

•Đơn giản: Không cần cài đặt chống nhiễm bẩn bổ sung.

Các bước thao tác

cuộc điều tra chi tiết

Bộ xét nghiệm axit nucleic MP (phương pháp thăm dò PCR- huỳnh quang)

Giới thiệu

Mycoplasma pneumoniae khởi phát từ từ, với các triệu chứng như đau họng, nhức đầu, sốt, mệt mỏi, đau nhức cơ, chán ăn, buồn nôn và nôn khi mới phát bệnh.Khởi phát sốt thường ở mức độ vừa phải và các triệu chứng hô hấp rõ ràng sau 2-3 ngày, nổi bật là ho kịch phát khó chịu, đặc biệt là vào ban đêm, kèm theo một lượng nhỏ đờm nhầy hoặc nhầy, đôi khi có máu trong đờm và khó thở. và đau ngực.Con người nói chung dễ bị nhiễm Mycoplasma pneumoniae, chủ yếu ở trẻ em ở độ tuổi mẫu giáo, độ tuổi đi học và thanh thiếu niên.

Bộ dụng cụ này dùng để phát hiện định tính axit nucleic Mycoplasma pneumoniae trong mẫu huyết thanh hoặc huyết tương người.Bộ công cụ này sử dụng gen p1 có trình tự được bảo tồn cao trong gen Mycoplasma pneumoniae làm vùng mục tiêu, đồng thời thiết kế các mồi cụ thể và đầu dò huỳnh quang TaqMan, đồng thời nhận ra khả năng phát hiện và phân loại nhanh chóng virus sốt xuất huyết thông qua PCR huỳnh quang thời gian thực.

Thông số

Các thành phần 48T/Bộ Thành phần chính

Hỗn hợp phản ứng MP/IC, đông khô 2 ống Mồi, đầu dò, đệm phản ứng PCR, dNTP, Enzyme, v.v.

Kiểm soát dương tính MP, đông khô 1 ống Các hạt giả virus bao gồm trình tự đích và trình tự kiểm soát nội bộ

Kiểm soát tiêu cực (Nước tinh khiết) 3mL Nước tinh khiết

Kiểm soát nội bộ DNA, đông khô 1 ống Các hạt giả virus bao gồm M13

NẾU BẠN 1 đơn vị Hướng dẫn sử dụng

* Loại mẫu: Huyết thanh hoặc Huyết tương.

* Dụng cụ ứng dụng: Hệ thống PCR thời gian thực ABI 7500;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;Hệ thống PCR SLAN.

* Bảo quản -25oC đến 8oC khi chưa mở và tránh ánh sáng trong 18 tháng.

Hiệu suất

•Nhanh: Thời gian khuếch đại PCR ngắn nhất trong số các sản phẩm tương tự.

•Độ nhạy & chuyên khoa cao: Thúc đẩy chẩn đoán sớm để điều trị kịp thời.

•Khả năng chống nhiễu toàn diện.

•Đơn giản: Không cần cài đặt chống nhiễm bẩn bổ sung.

Các bước thao tác

cuộc điều tra chi tiết

Bộ xét nghiệm axit nucleic 2019-nCoV/IAV/IBV (phương pháp thăm dò PCR- huỳnh quang)

NHANH HIỆU QUẢ DỄ DÀNG

Công nghệ đông khô tiên tiến

8 dải PCR ống (0,1mL) được làm đầy sẵn

Phát hiện chính xác đa mục tiêu

cuộc điều tra chi tiết
Bộ xét nghiệm axit nucleic 2019-nCoV (phương pháp thăm dò PCR- huỳnh quang)

Nhanh chóng, hiệu quả, dễ dàng

Công nghệ đông khô tiên tiến
Đóng gói sẵn dải 8 ống (0,1 ml)
Khuếch đại bằng HC800 có thể đạt được kết quả trong vòng 30 phút!

cuộc điều tra chi tiết