Bán buôn Bộ xét nghiệm axit nucleic 2019-nCoV/IAV/IBV (phương pháp thăm dò PCR- huỳnh quang) Nhà sản xuất và nhà máy |Hecin

Bộ xét nghiệm axit nucleic 2019-nCoV/IAV/IBV (phương pháp thăm dò PCR- huỳnh quang)

Bộ xét nghiệm axit nucleic 2019-nCoV/IAV/IBV (phương pháp thăm dò huỳnh quang PCR) Hình ảnh nổi bật

Mô tả ngắn:

NHANH HIỆU QUẢ DỄ DÀNG

Công nghệ đông khô tiên tiến

8 dải PCR ống (0,1mL) được làm đầy sẵn

Phát hiện chính xác đa mục tiêu

Gửi email cho chúng tôi

Chi tiết sản phẩm

NHỮNG BỨC ẢNH

Tải xuống

Thẻ sản phẩm

Mục đích sử dụng

Bộ sản phẩm này là xét nghiệm RT-PCR thời gian thực nhằm phát hiện định tính RNA từ 2019-nCoV, vi rút Cúm A (IAV), vi rút Cúm B (IBV).

Thuận lợi

Phát hiện hợp tác:phát hiện định tính RNA từ 2019-nCoV, vi rút Cúm A (IAV), Vi rút Cúm B (IBV).

Vận chuyển trong vòng 37oC trong 3 tháng:thuốc thử đông khô ổn định hơn; Điều kiện vận chuyển: 37oC, ổn định trong 3 tháng.

Ít hoạt động hơn:Dung dịch phản ứng khuếch đại được trộn sẵn với nhau, giảm bớt thao tác trong phòng thí nghiệm.

Các loại mẫu khác nhau:Loại mẫu bệnh phẩm ngoáy mũi họng ； gạc hầu họng ； đờm ； mẫu dịch rửa phế nang.

Màn thể hiện đáng tin, sự thể hiện đáng tin:Tỷ lệ trùng khớp của sản phẩm tham chiếu dương hoặc âm: 100%.hệ số biến thiên giá trị Ct (CV, %) nhỏ hơn hoặc bằng 5%.

Dụng cụ

UltraFast QPCR FQ-8A, Hệ thống PCR thời gian thực QuantGene 9600 ； Hệ thống PCR thời gian thực ABI 7500, Hệ thống PCR thời gian thực Roche LightCycler96, Hệ thống PCR thời gian thực Tianlong TL988, Hệ thống PCR thời gian thực SLAN, v.v.

Cần có kênh huỳnh quang

Kênh phát hiện gen N: FAM
Kênh phát hiện IBV: VIC
Kênh phát hiện IAV: Tex Red
Kênh phát hiện kiểm soát nội bộ: CY5

Giới hạn phát hiện

2019-nCoV : 400 bản sao/mL.
Virus cúm A: 1,5 TCID50/mL.
Virus cúm B: 2,0 TCID50/mL.

Độ đặc hiệu phân tích

Bộ xét nghiệm này có thể được sử dụng để phát hiện 2019-nCoV, vi-rút Cúm A (2009 H1N1,H1N1,H3N2,H5N1, H7N9), đặc biệt là vi-rút Cúm B (Yamagata, Victoria).