Bộ xét nghiệm axit nucleic 2019-nCoV (phương pháp thăm dò PCR- huỳnh quang)
Ưu điểm sản phẩm
Vận chuyển trong vòng 37oC trong 3 tháng：Thuốc thử đông khô ổn định hơn; Điều kiện vận chuyển: 37oC, ổn định trong 3 tháng;
Điền sẵn để lưu các bước thao tác：Dung dịch phản ứng khuếch đại đã được trộn sẵn với nhau, Giảm bớt các hoạt động trong phòng thí nghiệm.
“Mẫu vào, kết quả ra”：”Hỗ trợ giải pháp PCR nhanh”.Chỉ mất 30 phút để kiểm tra trên thiết bị qPCR của Hecin, nhưng thời gian kiểm tra thông thường là khoảng 110 phút, có thể tiết kiệm thời gian một cách hiệu quả.
Áp dụng cho các loại mẫu khác nhau：Loại mẫu: mẫu phết mũi họng, mẫu phết hầu họng, đờm, mẫu dịch rửa phế nang.
Độ nhạy cao để cải thiện tỷ lệ phát hiện：Giới hạn phát hiện (LoD) của 2019-nCoV là 400 bản sao/mL.Tỷ lệ trùng khớp tham chiếu dương hoặc âm: 100%
Quy trình đông khô tiên tiến
Dữ liệu xác minh thực nghiệm của Hecin cho thấyno sự khác biệt về hiệu suất trước và sau khi đông khô
Tính năng
Mục tiêu:Gen ORF1ab và N.
Vật mẫu:Mẫu bệnh phẩm phết mũi họng, gạc hầu họng, đờm, dịch rửa phế nang của con người.
Sự chỉ rõ:Ống đơn cho thử nghiệm đơn lẻ;12×8T/Bộ;Gói lớn: 4×24T/Kit;
Sự công nhận của cơ quan chính thức: Đạt chứng nhận EU CE, chất lượng sản phẩm đáng tin cậy
Hiệu suất
Giới hạn phát hiện: 400 bản sao/mL
Đề án được đề xuất
Sơ đồ 1.Chất giải phóng mẫu vật + Bộ xét nghiệm Axit Nucleic 2019-nCoV (phương pháp thăm dò PCR- huỳnh quang) (8*12T) + UltraFast QPCR (HC800).
Sơ đồ 2.Môi trường lấy mẫu hoặc chất giải phóng mẫu + Bộ lọc axit nucleic + Bộ xét nghiệm axit nucleic 2019-nCoV (phương pháp thăm dò huỳnh quang PCR) (4*24T) + Hệ thống PCR thời gian thực thông thường（ Ví dụ: ABI7500)
Giấy chứng nhận đăng ký
HS27- 12X8T/Bộ
HS27- 4X24T/Bộ
