trang_banner

các sản phẩm

  • Bộ xét nghiệm axit nucleic phân loại virus sốt xuất huyết (phương pháp thăm dò PCR-huỳnh quang)

    Bộ xét nghiệm axit nucleic phân loại virus sốt xuất huyết (phương pháp thăm dò PCR-huỳnh quang)

    Giới thiệu

    Bộ dụng cụ này dùng để phát hiện định tính axit nucleic của virus sốt xuất huyết trong mẫu huyết thanh hoặc huyết tương người.Bộ công cụ này dựa trên đoạn cụ thể trong toàn bộ bộ gen của virus sốt xuất huyết loại 1~4 để thiết kế các mồi và đầu dò huỳnh quang TaqMan cụ thể cho từng loại, đồng thời thực hiện việc phát hiện và phân loại nhanh chóng virus sốt xuất huyết thông qua PCR huỳnh quang thời gian thực.

    Thông số

    Các thành phần 48T/Bộ Thành phần chính
    Hỗn hợp phản ứng loại DENV, đông khô 2 ống Mồi, đầu dò, đệm phản ứng PCR, dNTP, Enzyme, v.v.
    Kiểm soát dương tính DENV, đông khô 1 ống Plasmid cho các mảnh mục tiêu phát hiện virus sốt xuất huyết loại 1-4 song song
    Kiểm soát tiêu cực (Nước tinh khiết) 1,5mL Nước tinh khiết
    Hướng dẫn sử dụng 1 đơn vị /
    * Loại mẫu: Huyết thanh hoặc Huyết tương
    * Dụng cụ ứng dụng: Hệ thống PCR thời gian thực ABI 7500;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;Hệ thống PCR SLAN.
    * Bảo quản -25oC đến 8oC khi chưa mở và tránh ánh sáng 18 tháng

    Hiệu suất

    •Nhanh: Thời gian khuếch đại PCR ngắn nhất trong số các sản phẩm tương tự.
    •Độ nhạy & chuyên khoa cao: Thúc đẩy chẩn đoán sớm để điều trị kịp thời.
    •Khả năng chống nhiễu toàn diện.

    Các bước thao tác

  • Bộ xét nghiệm axit nucleic Shigella Flexneri (phương pháp thăm dò PCR-huỳnh quang)

    Bộ xét nghiệm axit nucleic Shigella Flexneri (phương pháp thăm dò PCR-huỳnh quang)

    Giới thiệu

    Bộ sản phẩm này là thuốc thử phát hiện axit nucleic đông khô, được đóng gói sẵn trong ống 8 dải PCR huỳnh quang để phát hiện định tính axit nucleic Shigella flexneri (SF) trong nước, thực phẩm, mô động vật và các mẫu môi trường, đồng thời phù hợp cho chẩn đoán phụ trợ hoặc phát hiện Shigella flexneri.

    Thông số

    Các thành phần Ống đơn cho mỗi lần kiểm tra Thành phần chính 
    6 × 8T
    Hỗn hợp phản ứng SF (bột đông khô) 48 ống mồi, mẫu dò, đệm PCR, dNTP, enzyme.
    Kiểm soát dương tính SF (bột đông khô) 1 ống Axit nucleic tinh khiết Shigella flexneri
    Kiểm soát tiêu cực (Nước tinh khiết) 1 ống Nước tinh khiết
    NẾU BẠN 1 đơn vị Hướng dẫn sử dụng
    * Loại mẫu: mẫu nước, mẫu thực phẩm, mẫu động vật và mẫu môi trường.
    * Dụng cụ ứng dụng: Hệ thống PCR thời gian thực ABI 7500;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;Hệ thống PCR SLAN.
    * Bảo quản -25oC đến 8oC khi chưa mở và tránh ánh sáng trong 18 tháng.

    Hiệu suất

    •Nhanh: Thời gian khuếch đại PCR ngắn nhất trong số các sản phẩm tương tự.
    •Độ nhạy & chuyên khoa cao: Thúc đẩy chẩn đoán sớm để điều trị kịp thời.
    •Khả năng chống nhiễu toàn diện.

    Các bước thao tác

  • Bộ xét nghiệm axit nucleic Vibrio Parahaemolyticus (phương pháp thăm dò PCR-huỳnh quang)

    Bộ xét nghiệm axit nucleic Vibrio Parahaemolyticus (phương pháp thăm dò PCR-huỳnh quang)

    Giới thiệu

    Bộ sản phẩm này là thuốc thử phát hiện axit nucleic đông khô, được đóng gói sẵn trong ống 8 dải PCR huỳnh quang để phát hiện định tính axit nucleic Vibrio parahaemolyticus (VP) trong thực phẩm chứa muối như hải sản và các mẫu môi trường như nước biển, và phù hợp để chẩn đoán phụ trợ hoặc phát hiện Vibrio parahaemolyticus.

    Thông số

    Các thành phần Ống đơn cho mỗi lần kiểm tra Thành phần chính
    6 × 8T
    Hỗn hợp phản ứng VP (bột đông khô) 48 ống mồi, mẫu dò, đệm PCR, dNTP, enzyme.
    Kiểm soát dương tính VP (bột đông khô) 1 ống Axit nucleic tinh khiết Vibrio parahaemolyticus
    Kiểm soát tiêu cực (Nước tinh khiết) 1 ống Nước tinh khiết
    NẾU BẠN 1 đơn vị Hướng dẫn sử dụng
    * Loại mẫu: thực phẩm chứa muối như hải sản và mẫu môi trường như nước biển.
    * Dụng cụ ứng dụng: Hệ thống PCR thời gian thực ABI 7500;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;Hệ thống PCR SLAN.
    * Bảo quản -25oC đến 8oC khi chưa mở và tránh ánh sáng trong 18 tháng.

    Hiệu suất

    •Nhanh: Thời gian khuếch đại PCR ngắn nhất trong số các sản phẩm tương tự.
    •Độ nhạy & chuyên khoa cao: Thúc đẩy chẩn đoán sớm để điều trị kịp thời.
    •Khả năng chống nhiễu toàn diện.

    Các bước thao tác

  • Bộ xét nghiệm axit nucleic Salmonella Enteritidis (phương pháp thăm dò PCR-huỳnh quang)

    Bộ xét nghiệm axit nucleic Salmonella Enteritidis (phương pháp thăm dò PCR-huỳnh quang)

    Giới thiệu

    Bộ sản phẩm này là thuốc thử phát hiện axit nucleic đông khô, được đóng gói sẵn trong ống 8 dải PCR huỳnh quang để phát hiện định tính axit nucleic Salmonella enteritidis (SalE) trong nước, thực phẩm, mô động vật và các mẫu môi trường, đồng thời phù hợp cho chẩn đoán phụ trợ hoặc phát hiện vi khuẩn Salmonella enteritidis.

    Thông số

    Các thành phần Ống đơn cho mỗi lần kiểm tra Thành phần chính
    6 × 8T
    Hỗn hợp phản ứng SalE (bột đông khô) 48 ống mồi, mẫu dò, đệm PCR, dNTP, enzyme.
    Kiểm soát dương tính SalE (bột đông khô) 1 ống Axit nucleic tinh khiết Salmonella enteritidis
    Kiểm soát tiêu cực (Nước tinh khiết) 1 ống Nước tinh khiết
    NẾU BẠN 1 đơn vị Hướng dẫn sử dụng
    * Loại mẫu: mẫu nước, mẫu thực phẩm, mẫu động vật và mẫu môi trường.
    * Dụng cụ ứng dụng: Hệ thống PCR thời gian thực ABI 7500;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;Hệ thống PCR SLAN.
    * Bảo quản -25oC đến 8oC khi chưa mở và tránh ánh sáng trong 18 tháng.

    Hiệu suất

    •Nhanh: Thời gian khuếch đại PCR ngắn nhất trong số các sản phẩm tương tự.
    •Độ nhạy & chuyên khoa cao: Thúc đẩy chẩn đoán sớm để điều trị kịp thời.
    •Khả năng chống nhiễu toàn diện.

    Các bước thao tác

  • Bộ xét nghiệm axit nucleic Staphylococcus Aureus (phương pháp thăm dò PCR-huỳnh quang)

    Bộ xét nghiệm axit nucleic Staphylococcus Aureus (phương pháp thăm dò PCR-huỳnh quang)

    Giới thiệu

    Bộ sản phẩm này là thuốc thử phát hiện axit nucleic đông khô, được đóng gói sẵn trong ống 8 dải PCR huỳnh quang để phát hiện định tính axit nucleic Staphylococcus Aureus (SA) trong thực phẩm, mô động vật và các mẫu môi trường, và phù hợp cho chẩn đoán phụ trợ hoặc phát hiện tụ cầu vàng.

    Thông số

    Các thành phần Ống đơn cho mỗi lần kiểm tra Thành phần chính
    6 × 8T
    Hỗn hợp phản ứng SA (bột đông khô) 48 ống mồi, mẫu dò, đệm PCR, dNTP, enzyme.
    Kiểm soát dương tính SA (bột đông khô) 1 ống Axit nucleic tinh khiết Staphylococcus Aureus
    Kiểm soát tiêu cực (Nước tinh khiết) 1 ống Nước tinh khiết
    NẾU BẠN 1 đơn vị Hướng dẫn sử dụng
    * Loại mẫu: mẫu thực phẩm, mô động vật và mẫu môi trường.
    * Dụng cụ ứng dụng: Hệ thống PCR thời gian thực ABI 7500;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;Hệ thống PCR SLAN.
    * Bảo quản -25oC đến 8oC khi chưa mở và tránh ánh sáng trong 18 tháng.

    Hiệu suất

    •Nhanh: Thời gian khuếch đại PCR ngắn nhất trong số các sản phẩm tương tự.
    •Độ nhạy & chuyên khoa cao: Thúc đẩy chẩn đoán sớm để điều trị kịp thời.
    •Khả năng chống nhiễu toàn diện.

    Các bước thao tác

  • Bộ xét nghiệm axit nucleic Clostridium Difficile (phương pháp thăm dò PCR-huỳnh quang)

    Bộ xét nghiệm axit nucleic Clostridium Difficile (phương pháp thăm dò PCR-huỳnh quang)

    Giới thiệu

    Bộ sản phẩm này là thuốc thử phát hiện axit nucleic đông khô, được đóng gói sẵn trong ống 8 dải PCR huỳnh quang để phát hiện định tính axit nucleic Clostridium difficile (CD) trong nước, thực phẩm, mô động vật và các mẫu môi trường, và phù hợp cho chẩn đoán phụ trợ hoặc phát hiện Clostridium difficile.

    Thông số

    Các thành phần Ống đơn cho mỗi lần kiểm tra Thành phần chính
    6 × 8T
    Hỗn hợp phản ứng CD (bột đông khô) 48 ống mồi, mẫu dò, đệm PCR, dNTP, enzyme.
    Kiểm soát dương tính CD (bột đông khô) 1 ống Axit nucleic tinh khiết Clostridium difficile
    Kiểm soát tiêu cực (Nước tinh khiết) 1 ống Nước tinh khiết
    NẾU BẠN 1 đơn vị Hướng dẫn sử dụng
    * Loại mẫu: mẫu nước, mẫu thực phẩm, mẫu động vật và mẫu môi trường.
    * Dụng cụ ứng dụng: Hệ thống PCR thời gian thực ABI 7500;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;Hệ thống PCR SLAN.
    * Bảo quản -25oC đến 8oC khi chưa mở và tránh ánh sáng trong 18 tháng.

    Hiệu suất

    •Nhanh: Thời gian khuếch đại PCR ngắn nhất trong số các sản phẩm tương tự.
    •Độ nhạy & chuyên khoa cao: Thúc đẩy chẩn đoán sớm để điều trị kịp thời.
    •Khả năng chống nhiễu toàn diện.

    Các bước thao tác

  • Hỗn hợp chính RT-PCR một bước

    Hỗn hợp chính RT-PCR một bước

    Giới thiệu

    Hỗn hợp chính RT-PCR một bước là hỗn hợp gốc đông khô, sẵn sàng sử dụng để khuếch đại RT-qPCR hiệu suất cao, có thể dùng để phát hiện nhanh các mẫu DNA hoặc RNA.Hỗn hợp này bao gồm Super HP Taq DNA polymerase khởi động nóng kép, enzyme sao chép ngược M-MLV (RNaseH-), MgCl2 vàdNTP.Đơn giản chỉ cần hoàn nguyên hỗn hợp gốc bằng cách thêm nước cấp PCR cùng với mẫu, đầu dò Taqman và mồi vào tổng thể tích là 20 µl.

    Thông số

    CAT không. Thành phần Sự chỉ rõ Số lượng Ghi chú
    KY132-01 Hỗn hợp chính RT-PCR một bước (có dNTP, đông khô) 48T/bộ 48Ống Dải 8 giếng, 0,1mL
    Nước cấp PCR 1,5mL/ống 1ống Ống lạnh, 2.0mL
    KY132-02 Hỗn hợp chính RT-PCR một bước (có dNTP, đông khô) 48T/bộ 48Ống Dải 8 giếng, 0,2mL
    Nước cấp PCR 1,5mL/ống 1ống Ống lạnh, 2.0mL
    KY132-03 Hỗn hợp chính RT-PCR một bước (có dNTP, đông khô) 48T/bộ 2 ống Ống lạnh, 2.0mL
    Nước cấp PCR 1,5mL/ống 1ống Ống lạnh, 2.0mL
    KY132-04 Hỗn hợp chính RT-PCR một bước (có dNTP, đông khô) 500T/bộ 1ống /
    Nước cấp PCR 10mL/Ống 1ống /
    * Bảo quản ở -25oC ~ 8oC.Bảo quản khô kín, không bị ẩm.
    *Tên cũ của bộ sản phẩm này là One-step RT-qPCR Master Mix (với dNTP, đông khô).

    Hiệu suất

    •Độ chính xác: Nguy cơ ô nhiễm thấp
    •Độ nhạy cao: Hiệu suất tuyệt vời ở nồng độ mẫu thấp.
    •Tiện lợi: Được trộn sẵn và có thể sử dụng miễn phí.
  • Công cụ kiểm tra axit nucleic tại chỗ di động Maverick qPCR MQ4164
  • Hệ thống phát hiện PCR thời gian thực Line Gene MiniS

    Hệ thống phát hiện PCR thời gian thực Line Gene MiniS

    Dung tích mẫu: ống đơn 16 * 0,2ml (ống trong suốt);Ống 8 dải 0,2ml (ống trong suốt)

    Hệ thống phản ứng: 5 ~ 100μL

    Phạm vi động lực: 1~1010 Bản sao/L

  • Nguyên liệu thô

    Nguyên liệu thô

    Để đáp ứng nhu cầu thị trường rộng lớn hơn, chúng tôi cung cấp dịch vụ sản xuất nguyên liệu thô cho các hệ thống phản ứng enzyme có độ chính xác cao nhằm cải thiện độ chính xác của PCR.Chúng tôi rất vinh dự được giới thiệu với bạn sáu hệ thống enzyme của chúng tôi.

  • Bộ xét nghiệm axit nucleic MP (phương pháp thăm dò PCR- huỳnh quang)

    Bộ xét nghiệm axit nucleic MP (phương pháp thăm dò PCR- huỳnh quang)

    Giới thiệu

    Mycoplasma pneumoniae khởi phát từ từ, với các triệu chứng như đau họng, nhức đầu, sốt, mệt mỏi, đau nhức cơ, chán ăn, buồn nôn và nôn khi mới phát bệnh.Khởi phát sốt thường ở mức độ vừa phải và các triệu chứng hô hấp rõ ràng sau 2-3 ngày, nổi bật là ho kịch phát khó chịu, đặc biệt là vào ban đêm, kèm theo một lượng nhỏ đờm nhầy hoặc nhầy, đôi khi có máu trong đờm và khó thở. và đau ngực.Con người nói chung dễ bị nhiễm Mycoplasma pneumoniae, chủ yếu ở trẻ em ở độ tuổi mẫu giáo, độ tuổi đi học và thanh thiếu niên.

    Bộ dụng cụ này dùng để phát hiện định tính axit nucleic Mycoplasma pneumoniae trong mẫu huyết thanh hoặc huyết tương người.Bộ công cụ này sử dụng gen p1 có trình tự được bảo tồn cao trong gen Mycoplasma pneumoniae làm vùng mục tiêu, đồng thời thiết kế các mồi cụ thể và đầu dò huỳnh quang TaqMan, đồng thời nhận ra khả năng phát hiện và phân loại nhanh chóng virus sốt xuất huyết thông qua PCR huỳnh quang thời gian thực.

    Thông số

    Các thành phần 48T/Bộ Thành phần chính
    Hỗn hợp phản ứng MP/IC, đông khô 2 ống Mồi, đầu dò, đệm phản ứng PCR, dNTP, Enzyme, v.v.
    Kiểm soát dương tính MP, đông khô 1 ống Các hạt giả virus bao gồm trình tự đích và trình tự kiểm soát nội bộ
    Kiểm soát tiêu cực (Nước tinh khiết) 3mL Nước tinh khiết
    Kiểm soát nội bộ DNA, đông khô 1 ống Các hạt giả virus bao gồm M13
    NẾU BẠN 1 đơn vị Hướng dẫn sử dụng
    * Loại mẫu: Huyết thanh hoặc Huyết tương.
    * Dụng cụ ứng dụng: Hệ thống PCR thời gian thực ABI 7500;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;Hệ thống PCR SLAN.
    * Bảo quản -25oC đến 8oC khi chưa mở và tránh ánh sáng trong 18 tháng.

    Hiệu suất

    •Nhanh: Thời gian khuếch đại PCR ngắn nhất trong số các sản phẩm tương tự.
    •Độ nhạy & chuyên khoa cao: Thúc đẩy chẩn đoán sớm để điều trị kịp thời.
    •Khả năng chống nhiễu toàn diện.
    •Đơn giản: Không cần cài đặt chống nhiễm bẩn bổ sung.

    Các bước thao tác

  • Bộ xét nghiệm nhiều kháng nguyên virus đường hô hấp (Phương pháp keo vàng)

    Bộ xét nghiệm nhiều kháng nguyên virus đường hô hấp (Phương pháp keo vàng)

    1 mẫu, 4 ​​kết quả xét nghiệm, có kết quả sau 15 phút

    •Giúp xác định các trường hợp đồng nhiễm

    •Giảm nguy cơ chẩn đoán sai

    •Phân biệt CúmA&B,ADV và RSV

    ”"