Bộ thử nghiệm axit nucleic biến thể 2019-nCoV và B.1.617.2 (PCR- phương pháp thăm dò huỳnh quang)
Thuận lợi
Mẫu: Bệnh phẩm mũi họng người, bệnh phẩm hầu họng, đờm, dịch rửa phế nang.
Đặc điểm kỹ thuật: 12 × 8T / Bộ; 4 × 24T / Bộ;
Điều kiện bảo quản và thời hạn sử dụng: Bộ chưa mở: Bảo quản cách xa ánh sáng từ -25 ℃ đến 8, có giá trị trong 18 tháng.
Thuốc nhuộm : FAM (cho gen N), VIC (cho T478K), ROX (L452R), CY5 (cho tiêu chuẩn nội bộ)
Đặc trưng
Mục tiêu N và T478K, L452R:ba mục tiêu cải thiện tỷ lệ phát hiện tích cực, giảm đáng kể tỷ lệ phát hiện bị bỏ lỡ.
Đối chứng tích cực là một hạt pseudovirus:Mô phỏng cấu trúc coronavirus mới và đóng vai trò điều khiển thực sự.
Giới hạn phát hiện tối thiểu:400 bản sao / mL đối với 2019-NCOV, 400 bản sao / mL đối với đột biến 2019-NCOV T478K và 1000 bản sao / mL đối với đột biến 2019-NCOV L452R.
Kiểm soát tiêu cực và tích cực đã được thiết lậpvà một hệ thống tiêu chuẩn nội bộ đã được giới thiệu, có thể làm giảm đáng kể hiện tượng dương tính giả gây ra bởi hoạt động
Ưu điểm của bột đông khô:dễ vận chuyển, hiệu suất thuốc thử ổn định, không có vấn đề đông lạnh-rã đông lặp lại.
Cài đặt công cụ
Các ống / đĩa phản ứng được đặt vào thiết bị và bốn kênh được chọn cho FAM, VIC, ROX và CY5 cho mỗi mẫu.Cài đặt chương trình cụ thể như sau:
Đặc điểm kỹ thuật sản phẩm
8X12
24X2
HS33- 12X8T / Bộ
HS33- 4X24T / Bộ